Objetivo: Evaluar el comportamiento de la difusión y la percepción que tienen acerca de la revista Panorama Cuba y Salud, los profesores de la Escuela Latinoamericana de Medicina.
Método: Se aplicó una encuesta con preguntas estructuradas y abiertas orientadas a si conocían y leían la revista,calidad del contenido, diseño y presentación general de la publicación en sus dos formatos (impreso y digital). Para la evaluación se empleó una escala cualitativa y se calcularon los por cientos de las respuestas emitidas.
Resultados: De un total de 353 docentes de la plantilla del centro, respondieron la encuesta 165 para un 46,7%. El 87,4% de los encuestados, conocían y habían leído la revista en formato impreso y sólo el 25,7% en formato impreso y digital. Más del 80% de los encuestados evaluaron la calidad general de la revista impresa y su contenido, entre muy bueno y bueno. La evaluación de la versión en formato digital estuvo afectada por un alto por ciento que declararon no conocerla (74,3%) de donde se infiere que existen deficiencias con la difusión y acceso a la publicación en dicho formato. Las principales sugerencias de los encuestados estuvieron dirigidas a incrementar el número y calidad de los artículos científicos.
Conclusiones: La opinión de los encuestados sobre la revista fue en general favorable aunque se aprecian dificultades con la difusión y accesibilidad de la versión en formato digital.

Objetivo: Detectar las mutaciones 35delG y A1555G, causantes de sordera, en un grupo de discapacitados auditivos de la provincia La Habana.
Métodos: Se realizó un estudio molecular en un grupo de discapacitados auditivos que cursaban la enseñanza especializada en la Escuela Provincial de sordos e hipoacúsicos “26 de Julio”, municipio de Guanajay, provincia La Habana, durante el curso escolar 2008-2009. A cada caso se le extrajo 10 mL de sangre periférica, colectada en 250 μL de ácido etilendiaminotetracético (EDTA) (56 mg/mL). Se obtuvo el ADN de los leucocitos a través de la técnica de precipitación salina descrita por Miller en 1989. El método empleado para el estudio molecular, fue la técnica de reacción en cadena de la polimerasa.
Resultados: Se encontró un niño heterocigótico y otro homocigoto para la mutación 35delG, lo que representó una frecuencia de 0,15 del alelo mutado. Ninguno de los sujetos estudiados presentó la mutación A1555G.
Conclusiones: El hallazgo en el grupo estudiado, de dos discapacitados auditivos con la mutación 35delG, confirma la alta frecuencia de esta alteración en discapacitados con sordera autosómica recesiva.

Objetivo: Describir el comportamiento clínico-epidemiológico de la parálisis cerebral (PC) en una población de niños cubanos.
Métodos: Se realizó un estudio de prevalencia en una cohorte de 58 966 nacidos vivos durante el período 1996-2002 en la provincia de Matanzas. Los datos primarios de los posibles casos de parálisis cerebral se obtuvieron de un registro inicial creado a partir de los informes realizados por los médicos de la atención primaria de salud. Se empleó básicamente la clasificación europea para determinar el tipo de parálisis cerebral y se siguieron los criterios de Vohr y colaboradores para clasificar el grado de discapacidad motora. Se calcularon porcentajes, tasas de prevalencia, y las tendencias lineales por el método de mínimos cuadrados; se consideraron significativos los valores para p<0,05.
Resultados: Las tasas de prevalencia global y congénita de parálisis cerebral fueron de 1,81 y 1,76 por 1 000 nacidos vivos, respectivamente. Los niños con peso ≥ 2 500 gramos constituyeron el 79% de los casos con parálisis cerebral congénita y se encontró una tendencia estadísticamente significativa de incremento de esta en todos los grupos de peso y grados de discapacidad motora analizados. Por tipos, la parálisis cerebral espástica se encontró en el 87% de los casos, siendo más frecuentes las formas bilaterales.
Conclusiones: Se encontraron tasas de prevalencia de PC bajas, aunque se observa una tendencia de incremento de la PC congénita, cuya principal contribución está dada por los niños con peso al nacer ≥ 2 500 gramos

Objetivos: Evaluar los efectos de una dieta hipocalórica y la realización de ejercicios físicos regulares sobre algunas variables metabólicas y vasculares, en mujeres obesas con síndrome metabólico, sin trastornos de la glucemia.
Métodos: Estudio de intervención realizado en 150 mujeres con síndrome metabólico pertenecientes a 10 áreas de salud de Holguín, durante el periodo junio a diciembre de 2008. Se asignaron aleatoriamente 70 pacientes al grupo control y 80 al grupo experimental. El grupo experimental recibió tratamiento a base de ejercicios regulares y dieta durante seis meses. Por medio de un análisis de varianza se compararon las medias obtenidas para las variables: edad, talla, peso corporal, índice de masa corporal, circunferencia abdominal, presión arterial, glucemia, colesterol total, triglicéridos, lipoproteínas de alta y baja densidad en plasma; para un nivel de
significación del 5%.
Resultados: En el grupo control disminuyeron la presión arterial sistólica y los niveles de lipoproteínas de alta densidad; mientras que en el grupo experimental, se redujeron las cifras de colesterol total, los triglicéridos y las lipoproteínas de baja densidad con un aumento del colesterol de lipoproteínas de alta densidad. Se produjo, además, una disminución en las cifras de presión arterial diastólica, sin cambios aparentes en la adiposidad.
Conclusiones: Se comprobaron los efectos beneficiosos de los cambios en los estilos de vida sobre el perfil lipídico y la presión arterial en las mujeres con síndrome metabólico.

El quiste del conducto tirogloso es una anomalía congénita poco frecuente, siendo aún más infrecuente la presencia de un carcinoma papilar del tiroides injertado en el epitelio de sus paredes, también es poco común encontrarlo en la recidiva de un quiste intervenido quirúrgicamente con anterioridad. Presentamos una paciente del sexo femenino de 20 años de edad que fue intervenida quirúrgicamente por presentar recidiva de un quiste tirogloso parcialmente resecado tres años antes, encontrando en sus paredes un carcinoma papilar de la glándula tiroides. Se empleó la técnica de Sistrunk y después de confirmar el diagnóstico por análisis biópsico se completó su tratamiento con una tiroidectomía total. La gammagrafía postoperatoria no mostró restos de tejido tiroideo. Se destaca la importancia de realizar el diagnóstico preoperatorio en este tipo de paciente.

Se presenta el caso de una niña de 15 años, de la raza blanca, tratada en el Hospital Pediátrico de Centro Habana, por una historia de urolitiasis desde la niñez, nefrocalcinosis, nefrolitiasis y fallo renal con hemodiálisis hasta la actualidad.Su cuadro clínico y evolución, lleva a los especialistas a la sospecha de la entidad en cuestión. Se realizan los estudios hacia la búsqueda del diagnóstico definitivo de hiperoxaluria y daño de médula ósea. La rareza de esta entidad en Cuba y en los informes internacionales revisados determina el interés en la presentación del caso y el estudio del tema.