Síndrome de Pierre Robin. Presentación de un caso clínico

Autores/as

  • Jorge Alexis Pérez González Hospital Universitario Clínico Quirúrgico “Comandante Manuel Fajardo”, La Habana, Cuba.
  • Zenia García Cartaya Hospital Universitario Clínico Quirúrgico “Comandante Manuel Fajardo”, La Habana, Cuba.

Resumen

El síndrome de Pierre Robin es una anomalía congénita del arco branquial en la que se asocia micrognatismo, glosoptosis y hendidura del paladar. Los pacientes afectados desarrollan desde el nacimiento problemas respiratorios y digestivos severos que se pueden asociar a mortalidad elevada. El caso clínico que se presenta es típico de la enfermedad en el que la dificultad respiratoria fue determinante en su pronóstico y calidad de vida. En este paciente se presentaron trastornos nutricionales severos (desnutrición) con el consecuente crecimiento inadecuado. La intervención quirúrgica oportuna alivió la obstrucción respiratoria, facilitó la alimentación y mejoró considerablemente el estado clínico del paciente.

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Publicado

2014-05-21

Cómo citar

1.
Pérez González JA, García Cartaya Z. Síndrome de Pierre Robin. Presentación de un caso clínico. Panorama. Cuba y Salud [Internet]. 21 de mayo de 2014 [citado 3 de julio de 2025];6(1):44-6. Disponible en: https://revpanorama.sld.cu/index.php/panorama/article/view/76

Número

Vol. 6 Núm. 1 (2011): Enero-Abril

Sección

Comunicaciones Breves

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