Síndrome de Pierre Robin. Presentación de un caso clínico

Jorge Alexis Pérez González, Zenia García Cartaya

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Resumen

El síndrome de Pierre Robin es una anomalía congénita del arco branquial en la que se asocia micrognatismo, glosoptosis y hendidura del paladar. Los pacientes afectados desarrollan desde el nacimiento problemas respiratorios y digestivos severos que se pueden asociar a mortalidad elevada. El caso clínico que se presenta es típico de la enfermedad en el que la dificultad respiratoria fue determinante en su pronóstico y calidad de vida. En este paciente se presentaron trastornos nutricionales severos (desnutrición) con el consecuente crecimiento inadecuado. La intervención quirúrgica oportuna alivió la obstrucción respiratoria, facilitó la alimentación y mejoró considerablemente el estado clínico del paciente.

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