La ultrasonografía doppler-color en el diagnóstico de las malformaciones vasculares / Doppler-color ultrasonography in the diagnosis of vascular malformations

Tania Clavijo Rodríguez, Edgardo Valencia Díaz, Luis Villalonga Rodriguez, Calixto Valdés Pérez, Rafael González Ponce de León

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Resumen

Objetivo: caracterizar los hallazgos ecográficos en los pacientes con el diagnóstico clínico de malformaciones vasculares cutáneas en los pacientes atendidos en la consulta del Instituto Nacional de Angiología y Cirugía Vascular.

Métodos: se realizó un estudio descriptivo, prospectivo y transversal en 33 pacientes mayores de un año que asisten a la consulta de imagenología para el diagnóstico ultrasonográfico de las angiodisplasias, y a los que se les realizó un seguimiento ultrasonográfico. Se tuvo en cuenta las variables edad, sexo, localización, tamaño, antecedentes en la familia de estas malformaciones y presencia de complicaciones.

Resultados: las angiodisplasias fue más representativo en el grupo etareo de 15-35 (51,5%), las clasificadas como grande, según el diámetro antero posterior, presentaron un 54,6%, predominando las angiodisplasias arteriales y venosas, con mayor localización en las extremidades inferiores (37,2%) y predominando como síntoma el aumento de volumen en los grandes (54,2%) y presentando como complicaciones las FAV, toma muscular.

Conclusiones: la ecografía asociada al Doppler proporciona, además de la información anatómica, los datos hemodinámicos como la velocidad y la dirección del flujo, el tipo de vaso, la complicación y su seguimiento con una forma sistemática de redacción del informe ultrasonográfico.

Palabras clave: malformaciones venosas; angiodisplasia; ecografía doppler.

ABSTRACT

Objective: to characterize the ultrasound findings in patients with the clinical diagnosis of cutaneous vascular malformations in patients treated in the consultation of the National Institute of Angiology and Vascular Surgery.

Metdhos: a descriptive, prospective and cross-sectional study was carried out in 33 patients older than one year of age who attend the imaging consultation for the ultrasonographic diagnosis of angiodysplasia, and those who underwent ultrasonographic follow-up. The variables age, sex, location, size, family history of these malformations and presence of complications were taken into account.

Results: the angiodysplasias was more representative in the age group of 15-35 (51.5%), those classified as large, according to the posterior anterior diameter, presented 54.6%, predominantly arterial and venous angiodysplasias, with greater localization in the lower extremities (37.2%) and predominant as a symptom the increase in volume in the large (54.2%) and presenting as complications the AVF, takes muscle.

Conclusions: Doppler-associated ultrasound provides, in addition to anatomical information, hemodynamic data such as velocity and flow direction, vessel type, complication and follow-up with a systematic way of writing the ultrasonographic report.

Keywords: venous malformations; angiodysplasia; Doppler ultrasound.

Referencias

REDONDO P. Clasificación de las anomalías vasculares (tumores y malformaciones). Características clínicas e historia natural. An Sist Sanit Navar 2004; 27 (Supl. 1): 9-25.

Wassef M, Blei F, Adams D, et al Vascular Anomalies Classification: Recommendations from the International Society for the Study of Vascular Anomalies. Pediatrics.2015; 136: Pe203-e214.

Cruz Fornaguera Yiliam. Hemangioma infantil. Revista Cubana de Angiología Cirugía Vascular. 2015;16 (1):76-91.

Léaute-Labrèze C, Prey S, EzzedineK. Infantile haemangioma: Part I. Pathophysiology, epidemiology, clinical features, life cycle and associated structural abnormalities. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2011;25:1245-53.

chwalb G, Cocca A, Attie M, Basack N,Aversa L. Malformaciones vasculares en pediatría. Hematología. 2013;17(1):55-9.

de Lucas Laguna R. Angiomas y malformaciones vasculares, ¿qué debo saber? En: AEPap, editor. Curso de actualización pediatría 2013. Madrid: Exlibris Ediciones; 2013. p. 49-56

Redondo P, Aguado L, Marquina M, Paramo Ja, Sierra A, Sánchez-Ibarrola A, Sánchez-Ibarrola A, et al. Angiogenic and prothrombotic markers in extensive slow-flow malformations: implications for antiangiogenic/antithrombotic strategies. Br J Dermatol 2010; 162: 350-356.

Hernández Rivero M, Barrios Fuentes P, Sandez LópezM Malformación vascular congénita de la mano izquierda tratada con escleroterapia con espuma. Rev Cubana Angiol Cir Vasc [Internet] 2012[citado 16 junio 2012];12(1). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/ang/vol12_01_11/ ang10111.htm

Rankin H, Zwicker K, Trenor CC. Caution is recommended prior to sildenafil use in vascular anomalies. Pediatr Blood Cancer. 2015;62(11):20157]

Oomen KP, Paramasivam S, Waner M, et al. Endoscopic transmucosal direct puncture sclerotherapy for management of airway vascular malformations. Laryngoscope. 2016;126(1):205-11

Hassanein AH, Mulliken JB, Fishman SJ, Quatrano NA, et al. Lymphatic malformation: risk of progression during childhood and adolescence. J Craniofac Surg. 2012;23(1):149-52

Sierre S, Teplisky D, Garriga M, et al. Endoscopy assisted percutaneous treatment of laryngeal low flow vascular malformations. J Vasc Interv Radiol. 2014;25(3):S129

Arnold R, Chaudry G. Diagnostic imaging of vascular anomalies. Clin Plast Surg 2011; 38:21-9

Ernemann U, Kramer U, Miller S, et al. Current concepts in the classification, diagnosis and treatment of vascular anomalies. Eur J Radiol 2010; 75:2-11. [Links]

Greene AK, Alomari AI. Management of venous malformations. Clin Plast Surg 2011; 38:83-93. [Links]

Vahidnezhad et al. Klippel-Trenaunay syndrome belongs to the PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS). Exp Dermatol 2016;25:17-19

H. Sreekar et al. Diverse manifestations and management options in Klippel-Trenaunay syndrome: A single centre 10-year experience. J Plast Surg Hand Surg, 2013;47:303-307

Kulungowski AM, Fishman SJ. Management of combined vascular malformations. Clin Plast Surg 2011; 38:107-20. [Links]

Faughnan ME, Palda VA, Garcia-Tsao G, et al. International guidelines for the diagnosis and management of hereditary hemorrhagic telangiectasia. J Med Genet 2011; 48:73-87.

Redondo P. Y Aguado L. Actualización en malformaciones venosas. Anales Sis San Navarra [online]. 2010, vol.33, n.3, pp. 297-308. ISSN 1137-6627.http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272010000400006

Puche Torres M, Marqués Mateo M, Miragall Alba M, Iglesias Gimilio ME, Pérez–Herrezuelo Hermosa G, Villar Puchades R, et al. Malformaciones venosas orofaciales de bajo flujo: esclerosis endoluminal con láser de diodo. Rev Esp Cir Oral Maxilofac. 2010; 32:64–70. [Links]

Banzic I, Brankovic M et al. Parkes Weber syndrome— Diagnostic and management paradigms: A systematic review. Phlebology. 2016 Aug 9. pii: 0268355516664212

Liang MG, Tan OT. Laser therapy of vascular malformations. En: Mulliken JB, Burrows PE, Fishman SJ, eds. Mulliken & Young’s Vascular Anomalies. Hemangiomas and Malformations. 2nd ed. New York: Oxford University Press; 2013. p. 645-60

Lee BB, Kim HH, Mattassi R, Yakes W, Loose D, Tasnadi G. Consensus on Controversial Issues in Contemporary Diagnosis and Management of Congenital Vascular Malformation: Seoul Communication. Int J Angiol[Internet]. 2005[citado 3 Sep 2011];13(4). Available from: http:// hinarigw.who.int/whalecomwww.springerlink.com/whalecom0/content/k61756711249151x /fulltext.pdf

Wassef M, Blei F, Adams D, Alomari A, et al. Vascular anomalies classification: recommendations from the International Society for the Study of Vascular Anomalies.Pediatrics. 2015;136(1): e203-14

Trenor CC, Chaudry G. Complex lymphatic anomalies. Semin Pediatr Surg. 2014;23(4):186-90

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